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百万一针「治愈」癌症,普通患者如何用上细胞基因疗法?_今日快看
来源:东方资讯     时间:2023-04-25 21:43:38


(相关资料图)

一次给药,终身有效,功能性治愈癌症或血友病等罕见病,正是细胞与基因疗法(Cell and Gene Therapy, CGT)的“神奇”之处。近年,细胞与基因疗法赛道融资和交易频繁,BMS、强生、礼来等跨国药企纷纷通过收购公司或管线的方式进入。

在大洋彼岸的欧美市场,4月19日,细胞治疗公司传奇生物的一份捷报,为CGT行业注入一剂“强心针”,也令该公司股价大涨近20%。作为国内CGT企业出海的“扛把子”,传奇生物和强生共同开发的BCMA CAR-T产品Carvykti,去年在美国、欧洲、日本获批上市,定价46.5万美元(约合人民币310万元),上市一年便实现了2.06亿美元的销售额。

近日传奇生物公布的CAR-T疗法三期临床数据显示,Carvykti可以降低74%的疾病进展或死亡风险,这既意味着该产品有望用于更前线的多发性骨髓瘤治疗,也意味着在同类靶点的前线治疗中超越BMS的产品,坐上Best-in-Class的位置。

在国内市场,已上市产品的商业化却不尽人意,离收回研发注册成本仍有相当距离。药明巨诺、复星凯特的两款CAR-T产品2021年获批上市,药明巨诺的倍诺达定价129万/袋,去年共开出165张处方,营收1.46亿元;复星凯特则未公布奕凯达的销售数据,仅披露称已治疗近300位复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者(截至2023年1月),该产品定价120万元/袋。

数据来源:药渡

细胞与基因治疗价格高昂,令患者“希望与绝望”并存。

自上市以来,CAR-T疗法的“可及性”问题始终困扰着行业与患者,在4月20日举办博鳌亚洲论坛健康产业国际论坛上,来自信念医药、纽福斯、北恒生物等公司的行业人士就CGT药品的医保分期支付、研发制造环节的国产替代、通用型产品技术突破等维度发表观点,探讨细胞与基因疗法“飞入寻常百姓家”的可能性。

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